Abstract

Dr. Yassine Edahri* Anas Nah, Intissar Benzina, Pr. Najia Zeraidi and Pr. Aziz Baydada

ABSTRACT

La neurofibromatose de type 1 est une maladie génétique qui se manifeste par l’apparition de lésions cutanées et de tumeurs situés le long des nerfs appelés neurofibromes.sa prévalence est d’une personne atteinte sur 3000 à 4000. Les lésions commencent à apparaitre dès l’adolescence et se situent essentiellement au niveau cutané. Les complications sont en rapport avec le nombre la taille et la localisation des lésions. Le diagnostic est principalement clinique. La grossesse semblent etre un facteur d’aggravation du pronostic lésionnel, toutefois , le nombre réduit des récentes études ne permet pas de retenir avec certitude une corrélation entre l’état gravide et la survenue des neurofibromes. Nous rapportant le cas d’une marocaine de 23ans à 34 semaines d’aménorrhée , suivie depuis son jeune age pour neurofibromatose de type 1 , et qui décrit une notion d’aggravation de l’atteinte cutanée depuis la début de sa grossesse. Nous discutons dans notre étude les principaux facteurs responsables de l’apparition et de l’aggravation des lésions lors de la grossesse, ainsi que les différentes complications pouvant engager les pronostique maternel et foetal.